生まれつき「女性器」がない女性
この表題、読者の関心を煽ろうというものではありません。ロキタンスキー症候群と呼ばれる
疾患を聞いたことがありますか？女性として生まれながら、膣の一部、または全部が欠損している膣欠損症の一種です。
ここに紹介するのは、そんな疾患を抱えて生きる22歳のKaylee Moatsさん（写真左）のお話です。
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診断を聞いたとき
自分が女性じゃないように思えた
18歳の時、さすがに月経がこないことに違和感を覚えた彼女は、超音波検査を受けました。
その結果、彼女の身体には子宮、子宮頸部、膣がないことが明らかに。医者からの診断は、ロキタンスキー症候群でした。
この疾患は、約4,500人に1人の割合で発症すると言われています。外見からでは見分けがつかず、
Kayleeさんのように月経がないことから気付くケースが非常に多いそうです。
多感な10代の女性がロキタンスキー症候群であることを知ったとき…心中察するだけでも胸が痛くなります。
「女性」として生きてきた18歳のKayleeさんにとって、その診断はとてもショッキングなものだったようです。
事実を受け入れることが非常に難しかったと彼女は言います。
22歳になった今も、自分のカラダを受け入れきれずにいます。女性として、なにを持ち合わせていないのか、
そのことと向き合うのがとっても苦しくて…。
https://tabi-labo.com/283591/kayleessurgicalfund
